{"id":44473,"date":"2024-10-29T21:39:36","date_gmt":"2024-10-29T21:39:36","guid":{"rendered":"https:\/\/armstrongyregion.com.ar\/diario\/?p=44473"},"modified":"2024-10-29T21:39:39","modified_gmt":"2024-10-29T21:39:39","slug":"aparecio-el-higado-para-camilo-y-se-puso-en-marcha-el-operativo-de-trasplante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/armstrongyregion.com.ar\/diario\/aparecio-el-higado-para-camilo-y-se-puso-en-marcha-el-operativo-de-trasplante\/","title":{"rendered":"Apareci\u00f3 el h\u00edgado para Camilo y se puso en marcha el operativo de trasplante."},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

El beb\u00e9, de 9 meses, est\u00e1 internado en el Sanatorio de Ni\u00f1os y padece una enfermedad que compromete su vida. Ingres\u00f3 al quir\u00f3fano para la intervenci\u00f3n.<\/h2>\n\n\n\n

Pocas horas despu\u00e9s de que se hiciera p\u00fablico el caso, lleg\u00f3 el h\u00edgado que esperaba Camilo,<\/a>\u00a0el beb\u00e9 que sufre una rara enfermedad y cuya vida depende de ese trasplante.\u00a0<\/strong>Este martes el Incucai inform\u00f3 que estaba disponible el \u00f3rgano compatible con el ni\u00f1o oriundo de Las Parejas, que estaba en tercer lugar de la lista de espera, y que precisa esa intervenci\u00f3n en forma urgente.<\/p>\n\n\n\n

Camilo, de 9 meses, sufre una enfermedad poco frecuente, denominada atresia biliar.<\/strong>\u00a0De inmediato, en el Sanatorio de Ni\u00f1os de Rosario, donde se encuentra internado, iniciaron el operativo\u00a0<\/strong>que implic\u00f3 que los m\u00e9dicos de la Unidad de Hepatolog\u00eda y Trasplante Hep\u00e1tico viajaran de inmediato a C\u00f3rdoba, donde realizaron la ablaci\u00f3n al donante.<\/p>\n\n\n\n

Pasada las 14 de este martes los profesionales arribaron al helipuerto de Grupo Oro\u00f1o, con el \u00f3rgano.\u00a0<\/strong>En pocas horas m\u00e1s, despu\u00e9s de todos los preparativos que exige el protocolo, se inici\u00f3 el procedimiento para injertar el \u00f3rgano que puede cambiar la historia de este beb\u00e9 y su familia.\u00a0La intervenci\u00f3n suele ser larga.\u00a0\u00abEstamos con mucha fe de que todo salga bien\u00bb, dijo a La Capital Juliana Pochiero, la mam\u00e1 de Camilo, mientras su hijo ya estaba en el quir\u00f3fano.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los especialistas hab\u00edan estudiado a los padres de Camilo para evaluar la compatibilidad, con el objetivo de hacer un trasplante con donante vivo, pero los resultados no fueron positivos. Por eso, solo quedaba la chance de un donante cadav\u00e9rico, que apareci\u00f3 hoy. \u00abEs impresionante. Ya apareci\u00f3 el \u00f3rgano, y eso es gracias a una familia que en medio del dolor toma la decisi\u00f3n de donar\u00bb, reconocieron desde la entidad donde un equipo de decenas de personas trabaja contrarreloj para lograr el objetivo: salvarle la vida a Camilo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ayer, la mam\u00e1 del beb\u00e9 hab\u00eda explicado que su hijo tuvo un diagn\u00f3stico tard\u00edo por lo cual perdi\u00f3 la posibilidad de acceder a una cirug\u00eda, denominada de Kasai, que es un tipo de operaci\u00f3n para extirpar las v\u00edas biliares enfermas (hasta la base del h\u00edgado) y restablecer el flujo biliar desde el h\u00edgado utilizando una parte del intestino del ni\u00f1o. Ese paso previo, que permite llegar con mayor tranquilidad al trasplante, no fue una opci\u00f3n para este beb\u00e9, cuya salud se deterior\u00f3 al punto de estar en emergencia nacional.<\/p>\n\n\n\n

Los profesionales que integran la Unidad de Hepatolog\u00eda y Trasplante Hep\u00e1tico del Sanatorio de Ni\u00f1os tienen una amplia experiencia operativos similares, y han logrado hitos en este campo de la medicina.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Donar, para salvar vidas<\/h2>\n\n\n\n

La madre del beb\u00e9, que es m\u00e9dica, recomend\u00f3 hablar en lo cotidiano sobre la donaci\u00f3n, y m\u00e1s cuando se trata de ni\u00f1os, porque ante una fatalidad, \u201cen ese momento de dolor es dif\u00edcil decidir\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los mensajes de afecto y fuerza se multiplicaron en las redes, apoyando a la familia de Camilo y en pos de difundir la donaci\u00f3n de \u00f3rganos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El beb\u00e9\u00a0atraves\u00f3 distintos per\u00edodos internado, entre otros motivos por una peritonitis que complic\u00f3 su estado<\/strong>. Juliana explic\u00f3 que su hijo \u201ctiene l\u00edquido en la panza\u201d y debe alimentarse por sonda nasog\u00e1strica. \u00abEse l\u00edquido se infecta con el tiempo y se complica por lo que requiere internaci\u00f3n\u00bb, dijo.<\/p>\n\n\n\n

El pr\u00f3ximo 5 de noviembre Juliana Pochiero, y otras familias, solicitar\u00e1n ante el Senado de la Naci\u00f3n que se debata una extensi\u00f3n de la Ley Justina, la cual indica que toda persona mayor de 18 a\u00f1os es donante a menos que exprese lo contrario. El agregado solicitar\u00eda que se replique la misma situaci\u00f3n en menores de edad.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 es la atresia biliar<\/h2>\n\n\n\n

Seg\u00fan la Sociedad Argentina de Pediatr\u00eda, la atresia biliar es la inflamaci\u00f3n y fibrosis de los conductos biliares que se estrechan, acumulando bilirrubina dentro del h\u00edgado. Los conductos biliares transportan la bilis, desde el h\u00edgado hasta el intestino para digerir las grasas de los alimentos. <\/strong>En esta enfermedad, la bilis y otros compuestos producidos por el h\u00edgado (como la bilirrubina, un producto de descomposici\u00f3n de los gl\u00f3bulos rojos) no pueden ingresar al intestino y se acumulan en el h\u00edgado, causando da\u00f1o hep\u00e1tico.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 tan com\u00fan es esta enfermedad<\/h2>\n\n\n\n

La atresia biliar ocurre en uno de cada 8.000 a 20.000 nacimientos vivos. Es la causa m\u00e1s com\u00fan por la cual los ni\u00f1os peque\u00f1os necesitan un trasplante de h\u00edgado.<\/p>\n\n\n\n

S\u00edntomas y signos<\/h2>\n\n\n\n

Los m\u00e9dicos detectan esta enfermedad por el aumento de bilirrubina en sangre, el estado de ictericia (color amarillento en la piel y los ojos), orina oscura o heces p\u00e1lidas de color arcilla.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Todo reci\u00e9n nacido con m\u00e1s de 14 d\u00edas de vida con ictericia o niveles anormales de bilirrubina, y deposiciones p\u00e1lidas, debe ser evaluado.<\/p>\n\n\n\n

C\u00f3mo se trata<\/h2>\n\n\n\n

El tratamiento inicial es la realizaci\u00f3n de una cirug\u00eda que une una parte de la v\u00eda biliar funcionante (placa biliar) con el intestino delgado, de tal manera que pueda salir la bilis. Esta t\u00e9cnica se llama portoenterostom\u00eda o t\u00e9cnica de Kasai y, generalmente, es un tratamiento transitorio que retrasa el da\u00f1o en el h\u00edgado<\/strong> y la necesidad de trasplante. El tratamiento m\u00e9dico de sost\u00e9n se basa en la utilizaci\u00f3n de f\u00e1rmacos favorecedores del flujo biliar, vitaminas y apoyo nutricional. Cuando la operaci\u00f3n es exitosa, la ictericia desaparece, los niveles de bilirrubina vuelven a la normalidad y las deposiciones recuperan su color marr\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La intervenci\u00f3n tiene mayor probabilidad de \u00e9xito cuando se realiza lo antes posible<\/strong>. Sin embargo, incluso con una operaci\u00f3n temprana, muchos beb\u00e9s con atresia biliar desarrollan una cicatrizaci\u00f3n permanente en el h\u00edgado, llamada cirrosis. Es probable que estos ni\u00f1os necesitan un trasplante de h\u00edgado a futuro.<\/p>\n\n\n\n

Por\u00a0Florencia O\u2019Keeffe<\/a> para Diario La Capital.<\/h2>\n\n\n\n

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