{"id":32930,"date":"2022-01-14T02:56:28","date_gmt":"2022-01-14T02:56:28","guid":{"rendered":"https:\/\/armstrongyregion.com.ar\/diario\/?p=32930"},"modified":"2022-01-14T02:56:30","modified_gmt":"2022-01-14T02:56:30","slug":"covid-19-la-provincia-adhirio-al-procedimiento-para-el-reporte-de-uso-y-la-notificacion-del-resultado-de-los-autotest","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/armstrongyregion.com.ar\/diario\/covid-19-la-provincia-adhirio-al-procedimiento-para-el-reporte-de-uso-y-la-notificacion-del-resultado-de-los-autotest\/","title":{"rendered":"COVID-19: La provincia adhiri\u00f3 al procedimiento para el reporte de uso y la notificaci\u00f3n del resultado de los autotest."},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Lo hizo mediante la Resoluci\u00f3n N\u00ba 0007\/22 donde se acopla a la Resoluci\u00f3n N\u00b0 28 emitida en fecha 10\/01\/2022 por el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n. <\/h2>\n\n\n\n

\n\nEl Ministerio de Salud provincial inform\u00f3 que mediante la Resoluci\u00f3n N\u00ba 0007\/22 adhiere a la Resoluci\u00f3n N\u00b028 emitida en fecha 10\/01\/2022 por el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, sobre el procedimiento para el reporte del uso y la notificaci\u00f3n del resultado de los test individuales de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del Covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Cabe recordar que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT), autoriz\u00f3 el uso de las denominadas pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgeno para la detecci\u00f3n del Coronavirus o test inmunocromatogr\u00e1ficos para ant\u00edgenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los dise\u00f1ados para autoevaluaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, aprob\u00f3 el uso individual de test de autoevaluaci\u00f3n en base a la detecci\u00f3n del virus SARS-CoV-2 de venta exclusiva en farmacias, recordando que los productos aprobados son de orientaci\u00f3n diagn\u00f3stica y los usuarios deben recoger la muestra por s\u00ed mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.<\/p>\n\n\n\n

En este sentido, desde la cartera sanitaria destacaron que el acceso al diagn\u00f3stico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento de casos positivos y el rastreo de contactos estrechos, y por consiguiente, un pilar fundamental de las medidas de contenci\u00f3n ante una pandemia.<\/p>\n\n\n\n

Del mismo modo, recordaron que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluaci\u00f3n desde el a\u00f1o pasado en pa\u00edses como Portugal, Francia, Pa\u00edses Bajos, B\u00e9lgica, Reino Unido, Italia, Alemania, Espa\u00f1a, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

NOTIFICACI\u00d3N Y REPORTE DE RESULTADOS DEL USUARIO<\/strong>
Ante la aprobaci\u00f3n de los denominados autotest, se resolvi\u00f3 un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificaci\u00f3n de los resultados que arrojen los test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n de SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

Para el adecuado reporte de resultados, los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 hs. de realizado el mismo, y dentro de los 7 d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte.<\/p>\n\n\n\n

En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace al mismo establecimiento donde lo adquiri\u00f3, para lo cual el usuario dispondr\u00e1 de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telef\u00f3nica, una p\u00e1gina web y otros que puedan desarrollarse.<\/p>\n\n\n\n

Por otra parte, si es comprado y\/o utilizado por instituci\u00f3n p\u00fablica o privada, deber\u00e1n designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisici\u00f3n o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Finalmente, los usuarios ser\u00e1n responsables de reportar los resultados a la farmacia que realiz\u00f3 la dispensa a trav\u00e9s de alguno de los canales habilitados para ello.<\/p>\n\n\n\n

NOTIFICACI\u00d3N DE RESULTADOS DE LAS FARMACIA<\/strong>
Las farmacias notificar\u00e1n los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgar\u00e1n los accesos al Sistema Integrado de Informaci\u00f3n Sanitaria Argentino (SISA) pertinentes.<\/p>\n\n\n\n

Las instituciones p\u00fablicas o privadas que adquieran o utilicen el test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del covid-19, notificar\u00e1n los resultados al SNVS a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, o en su defecto cuando el reporte de uso fuera realizado ante las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n, \u00e9stas deber\u00e1n notificar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, los farmac\u00e9uticos ser\u00e1n responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificaci\u00f3n de usuarios en el sistema de informaci\u00f3n de las farmacias. Las agrupaciones farmac\u00e9uticas ser\u00e1n responsables de la notificaci\u00f3n al SNVS.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00d3MO SE CLASIFICAR\u00c1N LOS RESULTADOS?<\/strong>
Los casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de COVID-19 en el SNVS y se clasificar\u00e1n como casos probables, los negativos ser\u00e1n clasificados como \u00abnegativo, sin clasificar\u00bb. Adem\u00e1s, los casos de test inv\u00e1lido deber\u00e1n repetirse para definir el resultado.<\/p>\n\n\n\n

Un caso clasificado como \u00abprobable\u00bb deber\u00e1 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci\u00f3n vigentes al momento de realizar el test.<\/p>\n\n\n\n

AUMENTO EXPONENCIAL DE CASOS<\/strong>
Desde la cartera sanitaria destacaron que dada la velocidad en el agravamiento de la situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica a escala internacional se adoptan este tipo de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones r\u00e1pidas, eficaces y urgentes.
 
Asimismo, recordaron que en las \u00faltimas semanas se registr\u00f3 un aumento exponencial tanto en los contagios de las diferentes variantes del SARS-CoV-2 como en la positividad, siendo consecuencia de ello que los centros de testeos trabajen al l\u00edmite de sus posibilidades en las principales ciudades del territorio provincial, por lo que resulta de vital importancia la adopci\u00f3n de medidas excepcionales, conforme la normativa y\/o recomendaciones establecidas por el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n y la ANMAT.RESOLUCI\u00d3N N\u00b0 0007\/22<\/a><\/p>\n\n\n\n

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